Ematologia e immunodosaggio POCT: CBC + CRP + SAA
DP-H10
DP-H10 combina CBC, CRP e SAA con quattro modalità di lavoro: CBC, CBC+CRP, CBC+SAA e CBC+CRP+SAA. Utilizza appena 30 µL di sangue intero capillare o venoso, restituisce il risultato in circa 4 minuti e raggiunge fino a 15 test/ora, risultando adatto a piccoli laboratori, ambulatori, reparti di urgenza e servizi diagnostici decentrati.
CBC a 21 parametriCRP + SAA30 µL · circa 4 minuti
Immagine del prodotto o della configurazione di riferimentoAmbito e tecnologia
Informazioni operative essenziali.
Analizzatore automatico compatto Dymind che integra emocromo a 3 popolazioni, proteina C-reattiva e amiloide sierica A in un unico sistema POCT. La cartuccia monouso riunisce campione e reagenti, semplificando il flusso operativo e riducendo le attività di manutenzione ordinaria. La configurazione definitiva, le prestazioni dichiarate e il menu disponibile vengono verificati sulla documentazione tecnica associata al dispositivo e ai reagenti forniti.
QMS
Prima della messa in servizio
- Collaudo e verifica funzionale
- Formazione documentata
- Piano CQI e manutenzione
- Regole di validazione e backup
Procedura operativa
Un flusso leggibile, fase per fase.
Schema informativo. Le IFU del dispositivo e del lotto reagente, insieme alle SOP della struttura, hanno sempre priorità.
- 01
Identificare paziente e operatore e selezionare la modalità analitica richiesta
- 02
Raccogliere 30 µL di sangue intero capillare o venoso secondo procedura
- 03
Preparare e inserire la cartuccia monouso dedicata
- 04
Applicare il campione e avviare il ciclo guidato dal touchscreen
- 05
Revisionare risultato, istogrammi, flag e controllo qualità
- 06
Validare, stampare o trasferire il referto secondo il flusso della struttura
Campione e preanalitica
Controlli prima dell’analisi
- Utilizzare esclusivamente matrice, volume e cartuccia previsti dalle istruzioni d’uso
- Per il prelievo capillare adottare una tecnica standardizzata ed evitare spremitura eccessiva del dito
- Per il campione venoso miscelare correttamente la provetta ed escludere coaguli o campioni non idonei
- Verificare integrità, lotto, scadenza e conservazione della cartuccia prima dell’analisi
- Rispettare i tempi di stabilità del campione e le procedure interne della struttura
Test e pannelli
Menu analitico
- Emocromo a 21 parametri con differenziale leucocitario a 3 popolazioni: LYM, MID e GRA
- Indici eritrocitari e piastrinici, inclusi RDW-CV, RDW-SD, MPV, PDW, PCT, P-LCR e P-LCC
- CRP quantitativa: intervallo dichiarato 0,2-320 mg/L
- SAA quantitativa: intervallo dichiarato 3-200 mg/L
- Modalità CBC, CBC+CRP, CBC+SAA e CBC+CRP+SAA
- Istogrammi dedicati a globuli bianchi, globuli rossi e piastrine
Qualità e integrazione
Dati sotto controllo
- Impedenza per WBC, RBC e PLT; colorimetria senza cianuro per HGB
- Nefelometria potenziata al lattice per CRP e SAA
- Kit reagente monouso integrato, progettato per contenere sprechi e manutenzione ordinaria
- Touchscreen a colori da 10,4 pollici e stampante incorporata
- Memoria dichiarata fino a 300.000 risultati
- Identificazione operatore e tracciabilità del ciclo analitico
- Gestione di controlli, risultati e storico secondo la configurazione installata
- Collegamento ai sistemi informativi da confermare in fase di progetto
Informazione destinata a professionisti sanitari.
Questa pagina è una sintesi commerciale e non sostituisce manuale operatore, istruzioni d'uso, documentazione IVDR/CE, procedure interne o giudizio clinico. Caratteristiche e menu possono variare per configurazione, reagente e mercato.